Post d’Audald Lloret i Jordi Rambla, investigadors del Centre de Regulació Genòmica (CRG).

Conèixer el codi genètic ens permet explorar un dels factors més importants de les patologies humanes. El descobriment de mutacions puntuals, combinacions d’aquestes o altres factors genètics compartits o específics entre els pacients d’una determinada malaltia, ens ajuda a entendre i combatre millor aquestes condicions.

La millora progressiva de les tècniques de seqüenciació ha anat acompanyada d’una davallada substancial del preu dels experiments i de l’augment corresponent de la generació de dades. El genoma complet d’un individu ja es pot aconseguir per menys de 1000 dòlars, fet que ens catapulta cap a la realitat de la medicina personalitzada.

Post de l’Obra Social “la Caixa”

En aquest moment, més de 2,5 milions de persones al món viuen amb esclerosi múltiple (EM), una malaltia degenerativa i autoimmunitària que encara no té cura. Per impulsar la recerca de noves teràpies, la Fundació Bancària ”la Caixa” i la Fundació GAEM donen suport al projecte Teràpia cel·lular de tolerància immune, que desenvolupen científics de l’IDIBAPS (Institut d’Investigacions Mèdiques Agustí Pi i Sunyer) i de l’Hospital Clínic de Barcelona.

En l’EM, els glòbuls blancs del sistema immunitari ataquen per error les cèl·lules sanes del sistema nerviós. En concret, destrueixen la mielina, un material protector que recobreix els nervis del cervell,

Post de l’Obra Social “la Caixa”

Al voltant de 35 milions de persones arreu del món pateixen actualment la malaltia d’Alzheimer. Es calcula que per a l’any 2050, aquesta xifra augmentarà fins als 135 milions. Tenint en compte que l’últim tractament per a aquesta malaltia va aparèixer el 2003 i que, des d’aleshores, més del 99 % dels assajos clínics ha fracassat, els avenços en aquesta mena de demència són més que benvinguts.

Liderat per la Fundació ACE, amb el suport de la Fundació Bancària ”la Caixa” i Grifols, el projecte Genomic Research At Fundació ACE (GR@ACE) va presentar el 23 de maig els primers resultats de la investigació.

Post de Fàtima Crispi Brillas, investigadora i metgessa especialista en medicina maternofetal de BCNatal (Hospital Clínic i Sant Joan de Déu) i professora associada de la Universitat de Barcelona.

Imatge de l’app iNatal

La vida prenatal és una etapa crítica per a la vida i el desenvolupament del fetus que determina d’una manera essencial la salut del futur. Fins i tot petits canvis en el delicat ambient que viu el fetus dins de l’úter (intrauterí) poden alterar el desenvolupament normal del cervell, el cor o altres òrgans en formació i, així, predisposar a malalties en la infància o la vida adulta. La recerca duta a terme a BCNatal (Hospital Clínic i Hospital Sant Joan de Déu) ha pogut demostrar que una nutrició inadequada de la mare o alts nivells d’estrès o ansietat poden afectar el creixement i el desenvolupament correctes del fetus.

Post de Vienna Leigh, responsable de comunicació de l’Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC).

Imatge: D’esquerra a dreta, Xavier Trepat i Josep Samitier, responsables del projecte de l’IBEC seleccionat en la primera edició de la convocatòria MIT-Spain “la Caixa” Foundation Seed Fund.

Tot i que fa segles que es coneixen els efectes del càncer en les persones, les bases moleculars d’aquesta malaltia han estat un misteri fins fa poc. No obstant això, i malgrat l’èxit de l’enfocament molecular en les teràpies actuals, en molts casos el pacient desenvolupa resistència al tractament, de manera que se’n redueix dràsticament l’esperança de vida. Les causes poden ser múltiples: des de mutacions addicionals a les cèl·lules canceroses fins a la reactivació de vies moleculars en diferents punts de la cascada de senyalització.