A un pas de la primera teràpia contra la distròfia miotònica de tipus 1
Publicado el 27/02/2020
Al món, 300 milions de persones pateixen o patiran, en algun moment de les seves vides, una malaltia classificada com a ‘rara’, és a dir, molt poc comuna. Una és la distròfia miotònica de tipus 1, una malaltia neurodegenerativa d’origen genètic de conseqüències sovint devastadores i que encara no té tractament.
Amb motiu del Dia Mundial de les Malalties Rares, parlem amb Rubén Artero, que lidera el projecte TATAMI, seleccionat amb un ajut de recerca en salut Health Research 2018 de ”la Caixa”, i amb Beatriz Llamusí, que, a més de ser també investigadora del projecte, va rebre un ajut CaixaImpulse el 2017 per valoritzar l’enfocament terapèutic que han desenvolupat en la seva lluita contra la malaltia.