Reescrivint el genoma per guarir
Publicado el 10/11/2020
El passat 7 d’octubre, Emmanuelle Charpentier i Jennifer Doudna van rebre el Premi Nobel de Química “pel desenvolupament d’un mètode d’edició del genoma”, anomenat CRISPR-Cas9, que permet tallar l’ADN en punts concrets. Aquestes noves “tisores genètiques”” han suposat una autèntica revolució en la biologia i la medicina, i entre d’altres aplicacions, tenen el potencial de desenvolupar noves teràpies contra el càncer i curar malalties genètiques hereditàries.
No obstant això, aquesta eina d’edició genètica no és l’única. De fet –sense anar més lluny– un equip espanyol del Grup de Recerca en Biologia Sintètica Translacional de la UPF està desenvolupant una nova tecnologia anomenada Uni-large que podria tenir fins i tot més èxit que la guardonada CRISPR-Cas9,