Uno de los problemas de mayor complejidad en la investigación biomédica internacional es cómo trasladar el conocimiento generado en los centros de investigación a la práctica clínica, y viceversa, de la forma más eficiente y en el menor tiempo posible. Este proceso, conocido como “investigación traslacional”, se ha ensayado en todo el mundo con fórmulas diversas que incluyen ubicar centros de investigación fundamental en hospitales para propiciar el contacto entre ambos ámbitos y el desarrollo de proyectos conjuntos.

La innovadora propuesta del IRB Barcelona en el marco del programa piloto TRIP (Translational Research Innovation Programme), reside en promocionar grupos de investigación que estén liderados por,

Hoy es un día raro. Solo se da cada cuatro años y por eso se ha escogido para conmemorar el Día Internacional de las Enfermedades Raras. Estas patologías se caracterizan por tener una frecuencia muy baja (menos de 5 casos por cada 10.000 habitantes) y la mayoría de ellas se manifiestan en la infancia porque son de origen genético. 

Se calcula que afectan a entre el 6 y el 8 % de la población. Y aunque son minoritarias (porque son poco frecuentes), al tratarse de más de 10.000 patologías distintas, afectan a mucha gente. De hecho, solo en España las sufren 3 millones de personas. Son enfermedades muy diversas que afectan a varios órganos y sistemas del cuerpo. 

Muchas terapias contra el cáncer causan efectos secundarios y no consiguen eliminar completamente el tumor. Esto se debe, en parte, a la presencia de células madre tumorales, que son difíciles de eliminar y juegan un papel clave en la recurrencia del cáncer y en los procesos de metástasis. Por este motivo, muchos grupos de investigación tienen un gran interés en desarrollar terapias dirigidas a este subconjunto de células tumorales. 

Con una ayuda CaixaImpulse Innovación, los equipos del profesor José Luis Mascareñas (CiQUS-USC) y del doctor Bruno Sainz (IIBM CSIC-UAM) han desarrollado Ru1, un compuesto que interacciona con el ADN de las mitocondrias —un orgánulo celular vital para la respiración celular— de las células madre tumorales e impide su supervivencia. 

Hoy, coincidiendo con el Día Mundial de la Encefalitis, CaixaForum+ estrena el documental Mirar al miedo, que narra la historia de Marta Huertas desde que le diagnosticaron encefalitis herpética y en la que la intervención del investigador CaixaResearch Josep Dalmau fue crucial. El doctor Dalmau ha descubierto más de una decena de enfermedades neurológicas en el equipo que lidera en el Hospital Clínic de Barcelona y en el que colabora Thaís Armangué, investigadora de referencia internacional en encefalitis autoinmune.

Con un estilo periodístico ágil y directo, este documental respaldado por la Sociedad Española de Neurología (SEN) y la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP) ofrece un recorrido visual y emotivo a través de la evolución de Marta y su familia junto a los médicos que han sido parte fundamental de su tratamiento.

La enfermedad del hígado graso es la enfermedad hepática más prevalente en el mundo. Pero está infradiagnosticada. Se calcula que afecta a 1 de cada 3 adultos y al 10 % de la población infantil, aunque la mayoría no lo sabe. La enfermedad, además, es silenciosa: la mayoría de quienes la padecen no experimentan síntomas en las fases tempranas. 

La incidencia de la enfermedad del hígado graso se ha duplicado desde 1990 y no deja de crecer. Las causas de este aumento son variadas, pero están directamente relacionadas con el sedentarismo, el consumo de alcohol y una dieta deficiente, con abundancia de azúcares y alimentos ultraprocesados. Aunque existen muchas dificultades para tener un método de diagnóstico eficaz y desarrollar tratamientos farmacológicos específicos,