Para quienes han sufrido un ictus, las palabras se pueden convertir en un desafío titánico. La afasia, una de las secuelas más comunes del ictus, convierte cada interacción, cada lectura, cada intento de expresión en una lucha contra el silencio, lo que causa un impacto no solo en la vida diaria de los pacientes, sino también en sus relaciones sociales. 

En el marco de la Semana del Cerebro, exploramos un trabajo pionero en el abordaje de este trastorno del lenguaje. Hablamos con las investigadoras de nuestra red Blanca Fuentes Gimeno y Nereida Bueno Guerra, que nos explican los resultados de su innovador proyecto, DULCINEA. ¿Cómo puede el doblaje de escenas de películas y series de televisión marcar una diferencia en la vida de los pacientes con afasia? 

La biopsia líquida es una nueva técnica de diagnóstico que hace posible la detección y el análisis de células tumorales o fragmentos de ADN tumoral presentes en fluidos corporales como la sangre. Esta metodología destaca por su naturaleza mínimamente invasiva, que la convierte en una alternativa a las biopsias tradicionales, las cuales requieren procedimientos quirúrgicos para la obtención de muestras de tejido tumoral. La capacidad de la biopsia líquida para proporcionar información detallada sobre la naturaleza genética y molecular del tumor en tiempo real hace de ella una herramienta con gran potencial para la personalización del tratamiento, pues permite ajustar la terapia en función de la evolución del tumor y de la respuesta del paciente. 

Uno de los problemas de mayor complejidad en la investigación biomédica internacional es cómo trasladar el conocimiento generado en los centros de investigación a la práctica clínica, y viceversa, de la forma más eficiente y en el menor tiempo posible. Este proceso, conocido como “investigación traslacional”, se ha ensayado en todo el mundo con fórmulas diversas que incluyen ubicar centros de investigación fundamental en hospitales para propiciar el contacto entre ambos ámbitos y el desarrollo de proyectos conjuntos.

La innovadora propuesta del IRB Barcelona en el marco del programa piloto TRIP (Translational Research Innovation Programme), reside en promocionar grupos de investigación que estén liderados por,

Hoy es un día raro. Solo se da cada cuatro años y por eso se ha escogido para conmemorar el Día Internacional de las Enfermedades Raras. Estas patologías se caracterizan por tener una frecuencia muy baja (menos de 5 casos por cada 10.000 habitantes) y la mayoría de ellas se manifiestan en la infancia porque son de origen genético. 

Se calcula que afectan a entre el 6 y el 8 % de la población. Y aunque son minoritarias (porque son poco frecuentes), al tratarse de más de 10.000 patologías distintas, afectan a mucha gente. De hecho, solo en España las sufren 3 millones de personas. Son enfermedades muy diversas que afectan a varios órganos y sistemas del cuerpo. 

Muchas terapias contra el cáncer causan efectos secundarios y no consiguen eliminar completamente el tumor. Esto se debe, en parte, a la presencia de células madre tumorales, que son difíciles de eliminar y juegan un papel clave en la recurrencia del cáncer y en los procesos de metástasis. Por este motivo, muchos grupos de investigación tienen un gran interés en desarrollar terapias dirigidas a este subconjunto de células tumorales. 

Con una ayuda CaixaImpulse Innovación, los equipos del profesor José Luis Mascareñas (CiQUS-USC) y del doctor Bruno Sainz (IIBM CSIC-UAM) han desarrollado Ru1, un compuesto que interacciona con el ADN de las mitocondrias —un orgánulo celular vital para la respiración celular— de las células madre tumorales e impide su supervivencia.