News from the Lab: ¿Y si pudiéramos frenar la ELA?
Publicado el 21/06/2026
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que destruye progresivamente las neuronas responsables del movimiento. A medida que avanza, los pacientes van perdiendo la capacidad de moverse, hablar, comer e incluso respirar.
Hoy en día todavía no existe una cura y los tratamientos disponibles apenas consiguen ralentizar ligeramente la progresión de la enfermedad. Por ello, desarrollar nuevas terapias es uno de los grandes desafíos de la investigación biomédica.
Con este objetivo, el equipo liderado por Ana Martínez y Carmen Gil en el Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas del CSIC lleva años estudiando la TDP-43, una proteína alterada en más del 97 % de los pacientes con ELA y estrechamente relacionada con el avance de la enfermedad.



