Si lees cualquier revista científica no tardarás en encontrar artículos sobre edición genética, medicina personalizada y resistencia a los antibióticos. Las dos primeras cuestiones están transformando cada vez más la asistencia sanitaria, lo que nos permite entender las complejidades de distintas enfermedades que en su momento se consideraron irresolubles y, por consiguiente, tratarlas. Ahora bien, la tercera cuestión está amenazando con dejar sin efecto muchas opciones terapéuticas fiables, además de imponer una carga sin precedentes en los sistemas sanitarios de todo el mundo.

Estos son los principales temas que investigan de forma innovadora los cuatro proyectos seleccionados en la edición inaugural de CaixaImpulse Consolidate. Todos ellos ofrecen soluciones a necesidades biomédicas aún no cubiertas,

Entre los grandes descubrimientos en salud de los últimos años destacan las numerosas conexiones que han aflorado entre síntomas, órganos, proteínas o genes. Ahora sabemos que pequeños biomarcadores pueden apuntar a una enfermedad todavía en desarrollo, o que una enfermedad con síntomas en una parte de nuestro cuerpo puede, de hecho, tener su origen en otra zona. Este es el caso de la obesidad, una enfermedad caracterizada por una acumulación excesiva de grasa y sobre la que estamos aprendiendo que su origen se esconde tras una combinación de múltiples factores genéticos y ambientales.

Coincidiendo con el Día Mundial contra la Obesidad, nos adentramos en la complejidad de esta enfermedad de la mano de Marc Claret,

En el mundo, 300 millones de personas sufren o sufrirán, en algún momento de sus vidas, una enfermedad clasificada como ‘rara’, es decir, muy poco común. Una de ellas es la distrofia miotónica de tipo 1, una enfermedad neurodegenerativa de origen genético de consecuencias a menudo devastadoras y que todavía no tiene tratamiento.

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, hablamos con Rubén Artero, que lidera el proyecto TATAMI, seleccionado con una ayuda de investigación en salud Health Research 2018 de ”la Caixa”, y con Beatriz Llamusí, que, además de ser también investigadora del proyecto, recibió una ayuda CaixaImpulse en el 2017 para valorizar el enfoque terapéutico que han desarrollado en su lucha contra la enfermedad.

La misión de CaixaImpulse es ayudar a los emprendedores biomédicos a transformar sus innovaciones en productos y servicios que tengan un beneficio real para la sociedad. En 2015, ”la Caixa” lanzó su programa de aceleración, reconociendo así la existencia de una brecha entre la investigación y la industria de la salud que era necesario subsanar. Cinco años después, 99 proyectos han recibido apoyo en la convocatoria Validate, 20 de los cuales ahora son spin-offs. Esta iniciativa, una colaboración con Caixa Capital Risc, recibe el apoyo de EIT Health desde 2017. La comunidad de CaixaImpulse es cada vez mayor y también lo es el compromiso de ”la Caixa” con la innovación de la salud,

Nuestra colaboración con el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) se inició con la creación de la Unidad de Investigación en Terapia Molecular del Cáncer – ”la Caixa” (UITM-”la Caixa”) hace ya diez años. Desde entonces, hemos apoyado con más de 16 millones de euros la investigación traslacional en oncología en este centro, así como otros proyectos nacionales e internacionales liderados por investigadores del VHIO.

Con el nuevo acuerdo, firmado hoy por el Sr. Isidro Fainé, presidente de ”la Caixa”, y el Dr. Josep Tabernero, director del VHIO, esta alianza se afianza con objetivos renovados y una inversión de 6 millones de euros entre 2020 y 2023.