Post de la Obra Social ”la Caixa”

Solo en España, cada día se diagnostican tres casos nuevos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que progresa de forma rápida causando un gran impacto sobre la calidad de vida del paciente y sus familias. Con una esperanza de vida que no sobrepasa los 5 años desde su diagnóstico, los pacientes de ELA pierden gradualmente la capacidad de controlar los músculos voluntarios, que son los que nos permiten caminar, comer y hablar.

Las células nerviosas (o neuronas) encargadas de conectar el cerebro con todos los músculos del cuerpo son las llamadas neuronas motoras. En la ELA,

Post de la Obra Social ”la Caixa”

Poner de manifiesto las debilidades de los procesos de transmisión de los resultados científicos a la sociedad y ofrecer recomendaciones para que esta comunicación sea más ética e inclusiva son algunos de los objetivos del último trabajo elaborado por el Observatorio de Bioética y Derecho (OBD) de la Universidad de Barcelona.

Imagen: Ousa Chea, Unsplash.

El documento analiza el estado de la cuestión y pone algunos ejemplos de sesgos a la hora de transmitir los avances científicos, como la falta de rigor, la existencia de conflictos de intereses o la creación de falsas expectativas.

Post de Audald Lloret y Jordi Rambla, investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG).

Conocer el código genético nos permite explorar uno de los factores más importantes de las patologías humanas. El descubrimiento de mutaciones puntuales, combinaciones de estas u otros factores genéticos compartidos o específicos entre los pacientes de una determinada enfermedad, nos ayuda a entender y combatir mejor estas condiciones.

La mejora progresiva de las técnicas de secuenciación ha ido acompañada de un descenso sustancial del precio de los experimentos y del correspondiente aumento de la generación de datos. El genoma completo de un individuo ya se puede conseguir por menos de 1000 dólares, lo que nos catapulta hacia la realidad de la medicina personalizada.

Una apuesta por las vocaciones científicas y la igualdad de género

Post de Sonia Garcinuño Jiménez, coordinadora del consorcio español del proyecto Hypatia. Fundación Bancaria ”la Caixa”

Fuente de la imagen: Hypatia Project (web).

El proyecto Hypatia, iniciado en 2015 y financiado por la Comisión Europea en el contexto del programa marco Horizonte 2020, tenía previsto llegar a su fin este mes de agosto. Sin embargo, debido a la importancia de su objetivo, sus actividades tendrán continuidad con el fin de extender su impacto y apoyar los retos del Espacio Europeo de Investigación: romper la brecha de género en carreras STEM e incrementar el número de investigadoras en Europa.

Post de Obra Social «la Caixa»

En este momento, más de 2,5 millones de personas en el mundo viven con esclerosis múltiple (EM), una enfermedad degenerativa y autoinmunitaria que aún no tiene curación. Para impulsar la investigación de nuevas terapias, la Fundación Bancaria ”la Caixa” y la Fundación GAEM apoyan el proyecto Terapia celular de tolerancia inmune, que desarrollan científicos del IDIBAPS (Instituto de Investigaciones Médicas Agustí Pi i Sunyer) y del Hospital Clínic de Barcelona.

En la EM, los glóbulos blancos del sistema inmunitario atacan por error a las células sanas del sistema nervioso. En concreto, destruyen la mielina, un material protector que recubre los nervios del cerebro,