La infección por el VIH ataca el sistema inmunitario de las personas afectadas. Aunque actualmente se puede tratar y prevenir de manera eficaz mediante el tratamiento antirretroviral, todavía no existe una cura que sea completamente aplicable y accesible para la población general. Por este motivo, encontrar un tratamiento definitivo sigue siendo uno de los mayores desafíos de la medicina moderna. 

Sin embargo, existen casos que abren una ventana de esperanza hacia ese objetivo: los de aquellos pacientes que han logrado la remisión del virus tras someterse a un trasplante de células madre para tratar un cáncer hematológico. Con el fin de avanzar en esta dirección, el consorcio internacional IciStem,

Las formas fluidas y abstractas de la naturaleza tienen la capacidad de inspirar tanto un avance científico como una obra de vanguardia. La instantánea de este mes se mueve precisamente en esa frontera: una imagen que representa un hallazgo clave en la regulación de la fertilidad humana, pero que para el ojo artístico evoca el crecimiento orgánico de las esculturas de Jean Arp.

Para analizar esta instantánea, perteneciente a un estudio publicado en la revista Science, proponemos un cruce de miradas: la artística y la científica. El enfoque científico lo aportan Eva González Suárez, directora del estudio, investigadora y jefa del Grupo de Transformación y Metástasis del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO),

En el mundo, 300 millones de personas sufren o sufrirán, en algún momento de sus vidas, una enfermedad clasificada como ‘rara’, es decir, muy poco común. Una de ellas es la distrofia miotónica de tipo 1, una enfermedad neurodegenerativa de origen genético de consecuencias a menudo devastadoras y que todavía no tiene tratamiento.

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, hablamos con Rubén Artero, que lidera el proyecto TATAMI, seleccionado con una ayuda de investigación en salud Health Research 2018 de ”la Caixa”, y con Beatriz Llamusí, que, además de ser también investigadora del proyecto, recibió una ayuda CaixaImpulse en el 2017 para valorizar el enfoque terapéutico que han desarrollado en su lucha contra la enfermedad.

Post de la Obra Social ”la Caixa”

Agustín Ruiz es el investigador principal del proyecto Genomic Research at Fundació ACE (GR@ACE), cuyos primeros resultados han revelado la existencia de tres categorías de genes implicados en la enfermedad de Alzheimer. Hablamos con él sobre estos hallazgos y sobre la importancia de la colaboración de pacientes y familiares, que donando su material biológico contribuyen al avance en la investigación sobre esta enfermedad neurodegenerativa.

Liderado por la Fundació ACE, y con el apoyo de la Fundación ”la Caixa” y de Grífols, el proyecto tiene en marcha una segunda fase en la que se han añadido 11.000 muestras genéticas más para analizar.

Post de la Obra Social “la Caixa”

Alrededor de 35 millones de personas en todo el mundo sufren actualmente alzhéimer. Se calcula que, para el año 2050, esta cifra aumentará hasta los 135 millones. Teniendo en cuenta que el último tratamiento para esta enfermedad apareció en el 2003 y que, desde entonces, más del 99 % de los ensayos clínicos ha fracasado, los avances en este tipo de demencia son más que bienvenidos.

Liderado por la Fundación ACE, con el apoyo de la Fundación Bancaria ”la Caixa” y Grifols, el proyecto Genomic Research At Fundació ACE (GR@ACE) presentó el 23 de mayo los primeros resultados de su investigación.