Post de Audald Lloret y Jordi Rambla, investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG).

Conocer el código genético nos permite explorar uno de los factores más importantes de las patologías humanas. El descubrimiento de mutaciones puntuales, combinaciones de estas u otros factores genéticos compartidos o específicos entre los pacientes de una determinada enfermedad, nos ayuda a entender y combatir mejor estas condiciones.

La mejora progresiva de las técnicas de secuenciación ha ido acompañada de un descenso sustancial del precio de los experimentos y del correspondiente aumento de la generación de datos. El genoma completo de un individuo ya se puede conseguir por menos de 1000 dólares, lo que nos catapulta hacia la realidad de la medicina personalizada.